Assistant / Assistante qualité en industrie
CENTRE PHARMA Mme Aurélie TRAN / Manufacturing managers / Bourgogne
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Mettre en application les exigences et règles d'assurance qualité, dans le cadre de la mise en ½uvre de l'ensemble des systèmes qualité, sur l'ensemble des process et structures de l'entreprise. Revue des dossiers de lots pour garantir la qualité des produits fabriqués (vérification de la conformité et libération des produits) ; Relations avec le laboratoire et le magasin pour le suivi de la libération des lots ; Répondre aux demandes des clients concernant les dossiers de lot ; Gestion documentaire du contrôle qualité (spécifications, bulletins) des produits finis ; Vérification et contrôle de l'application des procédures qualité et de la réglementation en matière de qualité ; Analyser les non-conformités, définir et préconiser les actions correctives et contrôler leur mise en ½uvre. Proposition et suivi de la mise en ½uvre d'actions qualité, préventives ou correctives ; Participer à la préparation et à l'organisation des audits clients et des inspections réglementaires.
CENTRE PHARMA. Coordonnées : a.tran@c-pharma.com
Société de production en sous-traitance dans les domaines cosmétiques, dispositifs médicaux et médicaments.

Date de publication
2017-09-15

E-mail
a.tran@c-pharma.com

Heures par semaine
35:00

Comment déposer sa candidature?
Letter + CV to EMPLOYER

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